簡要描述:雪迪龍煙氣汞在線連續監測系統以固體、液體為燃料或原料的火電廠鍋爐、工業/民用鍋爐以及工業爐窯等固定污染源的煙氣中Hg排放監測;
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產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,化工,生物產業,能源 |
一、概述
SCS-900Hg 煙氣汞在線連續監測系統是采用在線分析技術與環保監測技術相結合,通過我公司多年在工業流程領域中積累的豐富經驗精心打造而成。應用于煙氣中污染物Hg以及溫度、壓力、濕度、流量的在線監測,并通過數據采集處理系統生成譜圖、環保報表,可將數據遠傳至各級環保部門,系統按工業型標準設計。
二、應用領域
以固體、液體為燃料或原料的火電廠鍋爐、工業/民用鍋爐以及工業爐窯等固定污染源的煙氣中Hg排放監測;
生活垃圾焚燒爐、危險廢物焚燒爐以及氣體為燃料或原料的固定污染源的煙氣中Hg排放監測;
熒光燈回收廠;
汞開采礦和提煉廠。
三、測量原理
冷原子吸收光譜法。
四、產品特點
成熟可靠的汞檢測方法
系統采用冷蒸氣原子吸收光譜法(CVAAS),已被沿用多年,具有較高的靈敏度和選擇性。
優質的系統配置
選用進口部件;
整個系統采用防腐設計,保證系統長期可靠運行。
良好的性能
量程:(0~100)μg/Nm3 (可調);
零點漂移:自動校準;
跨度漂移:2%F.S./7Days;
線性誤差:≤±1%F.S.;
重復性:<1%。
干基測量,符合國家要求
可靠性、易維護與易操作性
1.控制模塊選用進口品牌PLC,穩定性可靠性高;
2.本系統具有自動診斷功能,加熱管溫度、系統流量等都有保護和報警,能讓用戶及時指導系統的工作狀況,馬上處理;;
3.整套系統都是模塊化設計,包括儀器的內部,不需要做任何調整,只需要更換模塊就能工作,用戶可自己操作。這都得益于系統所用的儀器及模塊的互換性能;
4.儀器都是菜單操作,大屏幕顯示,基本不需要說明書就可以進行儀器操作;
5.易安裝。
系統的經濟性
1.由于系統穩定性和可靠性,使得設備的維護降低,維護費用降低;
2.系統不需要稀釋氣體,僅需要增加探頭吹掃氣,使得儀表氣的用量很少;
3.特殊技術,使得光源檢測的壽命達5年以上,降低了維護成本。
信號輸出支持多種方式,方便數據獲取
支持RS232、RS485、RJ45、(4~20)mA等多種方式,傳輸協議Modbus、OPC、CDT、IEC104等電力規約同時支持定制。
五、系統組成
取樣單元、煙氣預處理單元、汞分析單元、汞校正單元、流量測量單元、濕度傳感器單元、數據采集系統。
取樣單元
選用加熱型探頭,采樣單元整體加熱到180℃防止水份冷凝以及防止Hg吸附;
帶自動反吹,防止堵塞;
探頭濾芯易于更換,大大減少維護時間;
高防腐性能,所有與樣氣接觸部件均采用防腐材質 ;
采用燒結金屬過濾器。
煙氣預處理單元
整套Hg處理系統集成在機柜中,標準的19″機架安裝形式,便于安裝;
機柜配儀器搖架,節省了安裝時間,方便進行維護和使用;
機柜內的分析氣路均選用防腐的材料及汞惰性(PFA或玻璃器件等),防止了測量氣體中的腐蝕性氣體對部件的腐蝕及汞損失;
系統配置自動反吹掃及標準裝置,減少人工維護量,提高系統的連續使用性。
汞分析單元
測量煙氣中總Hg排放,可選做元素汞、離子汞測量;
無需進行Hg預富集操作,真正實現Hg實時連續監測;
采用雙光束光路檢測方法,可顯著提高系統抗交叉干擾能力;
測量范圍可選;
液晶大屏幕顯示,菜單操作界面;
具有自監測自診斷功能,報警,故障維護等功能,并且輸出可設定和編程。
汞教正單元
由于無法預制低濃度Hg標氣,而標準器發生器,可產生各種濃度的Hg標氣,用于系統及儀表校驗和標定;
精度高,適用性強,操作方便。
流量測量單元
采用皮托管差壓法;
單元由皮托管、差壓變送器、溫度變送器、自動吹掃單元、壓力變送器組成;
較高的測量精度和穩定性;
防堵設計,帶自動反吹掃功能;
維護量低,操作簡單,使用壽命長;
測量范圍:(0~40)m/s;
傳感器為智能化,可自由設定。
濕度傳感器單元
采用高精度阻容式水分傳感技術,響應速度快,穩定性高,抗干擾能力強,適合復雜的煙氣環境濕度在線監測;
利用溫度補償技術,對高溫段測量進行溫度補償,滿足了大范圍的測量環境溫度要求;
利用燒結過濾套冒,在高粉塵環境中,提高了傳感器的使用壽命;
探桿采用SS316L不銹鋼材質,抗腐蝕、抗磨損能力強;
傳感器自動伴熱保護。
數據采集處理系統
PAS-DAS是根據環保標準的要求設計的煙氣汞排放連續監測系統的應用軟件,它主要完成實時顯示和記錄煙氣中污染物汞的濃度、煙氣溫度、煙氣壓力、煙氣流量、煙氣濕度及含氧量等參數,并計算出各污染物的排放濃度及排放量,根據環保報表的格式打印出煙氣污染物的排放報表,完成日報、月報及年報的功能。并且有強大的聯網功能,可實時傳送煙氣數據及根據環保的要求發送數據。
六、資質認證
北京計量檢測科學研究院檢驗報告
注:對于醫療器械類產品,請先查證核實企業經營資質和醫療器械產品注冊證情況